阿斯利康/礼来4月8日宣布，口服β淀粉样前体蛋白分泌酶（BACE）抑制剂AZD(LY-)治疗早期阿尔茨海默病的II/III期研究在中期分析中获得了阳性结果，根据独立的数据监测委员会的建议，AMARANTH研究正式进入III期阶段。

AMARANTH研究自年启动，计划招募例患者，主要考察AZD对早期阿尔茨海默病的疾病改善作用，为期2年。

阿斯利康/礼来表示中期分析结果没有评价疗效性。双方还将启动另外一项评估AZD治疗轻度阿尔茨海默病性痴呆的III期研究，研究代号为DAYBREAK，计划在第3季度开始招募患者。

阿斯利康和礼来是在年9月达成的合作协议，礼来向阿斯利康支付5亿美元，双方共同负责该药的开发和商业推广。这也是继年6月因肝毒性终止LY-研发后礼来开发的第2个BACE抑制剂项目。目前BACE抑制剂领域相对领先的是默沙东的MK-。

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